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Per il lettore italiano conta soprattutto il dato europeo: il 18 agosto 2025 la Commissione europea ha concesso a resmetirom (Rezdiffra) un autorizzazione condizionata valida in tutta lUnione , per gli adulti con MASH non cirrotica e fibrosi moderata-avanzata
doi: 10.1016/J.BBADIS.2013.01.008
Frantides CT, Carlson MA, Shostrom VK, et al
The side effects that were mentioned most frequently were nausea
And saying NO to extra demands put on by those around us may be the most powerful of all
